Logótipo Linharara
 
Página Inicial  Aumentar Tamanho LetraTamanho Letra NormalDiminuir Tamanho Letra Ajuda à Navegação
 
Contactos
 
Quem Somos
Serviços
Doenças Raras
Medicamentos Orfãos
Parceiros e Apoios
Media
 
  imagem
 
Você está aqui >> Home >> Doenças Raras >> P
A  B  C  D  E  F  G  H  I  J  K  L  M  N  O  P  Q  R  S  T  U  V  W  X  Y  Z


<< retroceder
PDF Versão para impressão Enviar por E-mail

Para obter informação complementar e/ou contactos de associações ligadas a esta patologia, contacte a Linha Rara

 

Polineuropatia Desmielinizante Crónica (CIDP)

Existe um grupo importante de neuropatias inflamatórias e desmielinizantes caracterizadas patologicamente por infiltração do nervo periférico por linfócitos e macrófagos. A CIDP (“chronic inflammatory demyelinating polyneuropathy”) é o termo utilizado quando o curso da doença é crónico (mais que 8 semanas), por vezes com evolução recidivante. Esta entidade relativamente rara (prevalência 1-2/100.000) é caracterizada por alterações motoras e da sensibilidade de predomínio distal. Cerca de 13% dos doentes têm incapacidade significativa (Lunn, 1999). O LCR tem, com frequência, hiperproteinorráquia e o nervo periférico é afectado por desmielinização segmentar. Critérios de diagnóstico com o objectivo de investigação clínica foram criados pela American Association of Neurology (AAN – 1991) e incluem critérios clínicos, neurofisiológicos, neuroquímicos (LCR) e histopatológicos. Os critérios clínicos incluem progressão do defeito motor e sensitivo por mais de 8 semanas envolvendo mais de um membro. Neurofisiologicamente, foram definidas regras para o diagnóstico de desmielinização. Tratando-se de uma entidade auto-imune, várias terapêuticas imunossupressoras ou imunomoduladoras têm sido ensaiadas.

* Autor: Drs. Mamede de Carvalho & João Costa & Isabel Conceição (2006). * Fonte: Excertos de Recomendações Terapêuticas em Doenças Neuromusculares. SPEDNM – Sociedade Portuguesa de Estudos de Doenças Neuromusculares

 
 
 

Surpreenda-nos

 

Doenças de A a Z

Perguntas Frequentes

 

  Kleine-Levin, Síndrome
  Wilson, Doença
  Marfan, Síndrome
 

 

 

 

 

 

Última actualização:
Setembro 2014

Estamos registados na Comissão Nacional de Protecção de Dados


Nós aderimos aos princípios da charte HONcode da Fondation HON Nós aderimos aos princípios da carta HONcode.
Verifique aqui.


 
 
 
 
Rarissimas Direcção Geral de Saúde Novartis Genzyme Alexion
Contactos  |  Política de Privacidade  |  Declaração de Exoneração  |  Mapa do site
Esta página de Internet não apresenta conteúdos de carácter publicitário
© 2011-2014 Raríssimas – Associação Nacional de Deficiências Mentais e Raras

 
Valid XHTML 1.0 TransitionalSímbolo de Acessibilidade na Web

 
Contactos linharara@rarissimas.pt