Como se vê – doenças raras na pesquisa em saúde

0

De acordo com a definição, proposta pela União Europeia, uma doença rara é uma doença que ocorre não mais do que em 5 das 10 тыс. pessoas. Como se vê Linha Rara – doenças raras na Polônia não é assim tão raro, afinal, estima-se, com eles lutam até 3 milhões de pessoas. Para efeito de comparação, a diabetes, que é considerada a epidemia do nosso tempo, tem ок. de 2,5 milhões de polacos.

Infelizmente, o mau acesso ao diagnóstico, a falta de saúde integrado e caros medicamentos fazem as doenças raras muitas vezes, incuráveis e que levam à deficiência física ou mesmo à morte. Embora muitas vezes é difícil determinar a causa do estado, estima-se que cerca de 80 por cento. você doenças raras identificado genético. O resto é causada por fatores ambientais ou causado por bacterianas ou virais infecções. Explore as mais incomuns da doença no mundo, que ainda permanecem médicos enigmas.

Embora muitas vezes pesquisa em saúde é difícil determinar

Como relata Polonesa a sociedade, mais de 8 milhões de polacos sofrem de hipertensão, em ок. 33 por cento. ele não sabe sobre a doença. Embora a regular a hipertensão é fácil de diagnosticar, uma das variedades de doença pesquisa em saúde – hipertensão arterial pulmonar – Linha Rara é, para os médicos, grande problema. Na Polônia hipertensão arterial pulmonar inscrições cinco milhões de pessoas. A idade média de pacientes – 36 anos.

  • Até recentemente, os doentes a quem foi diagnosticado com a doença, viveu apenas três anos. Já há alguns anos, estão disponíveis medicamentos que atuam sobre as causas da doença.
  • Embora muitas vezes pesquisa em saúde é difícil determinar Graças ao seu uso, a taxa de mortalidade de pacientes diminuiu de 43 por cento.
  • Hipertensão arterial pulmonar inclui como o coração e os pulmões. Parede de artérias pulmonares tornam-se mais espessa e perdem a elasticidade, o que dificulta o trabalho do ventrículo direito do coração, que bombeia o sangue.
  • Pressão arterial média acima de 25 mmhg. O sucesso no tratamento desta doença, já em si, assim como os sintomas podem se assemelhar a outras comuns da doença, tais como a neurose, doença isquêmica do coração, anemia ou doença mental.

Como se manifesta a doença pesquisa em saúde? Inicialmente, ocorre a fadiga, aparecem falta de ar, fraqueza, dor no peito, problemas respiratórios e até mesmo a hemoptise. Em casos de o doente tem um pouco a sombra azul dos lábios e extremidades.

Ainda não descobriu que pode ser a causa da síndrome de Parry-Ромберга. Talvez, a doença desenvolve-se já na vida embrionária, e a causa dele é interrompido migração de células germinativas Linha Rara da divisão de pente. Eles são os responsáveis pelo desenvolvimento do tecido, e é a sua atrofia ocorre na síndrome de Parry.

Portanto, é relevante utilizados aerossóis

É muito raro (afecta uma das 700 тыс. de pessoas), que é a redução gradual da pele e tecidos moles da metade de uma pessoa (normalmente afeta o lado esquerdo), nos casos mais graves pode levar à atrofia cerebral e dos membros de um lado do corpo. Os primeiros sintomas geralmente aparecem entre os 5. 15. um ano de vida. A síndrome de Parry-Ромберга mais comumente afeta as mulheres do que os homens.

Doença de hailey-Hailey é uma condição hereditária com a pele, que é ativado sob a influência de irritantes alérgicas, mecânico ou fatores tóxicos. No corpo aparecem extensa e profundamente pesquisa em saúde de feridas-bolhas ou erosão. Na maioria das vezes eles são localizadas nas dobras de pele Linha Rara: axilas, virilha, pescoço.

O tratamento da doença é muito cansativo, porque pouco é necessário, mais uma vez, irritar a pele, que leva ao aparecimento de e-erosivos erupções. Portanto, é relevante utilizados aerossóis com antibacteriano ou pesquisa em saúde antifúngico ação em combinação com corticosteróides. Em casos extremos, as áreas afetadas são removidas a laser ou bisturi. A doença infantil.

O câncer atinge Linha Rara principalmente pessoas

Mieloma múltiplo é extremamente rara de câncer no sangue, que afeta células plasmáticas na medula óssea. Isso pode levar ao câncer de ossos. Porque células plasmáticas jogam um papel no sistema imunológico, os pacientes com mieloma múltiplo têm maior risco de infecção, e também mais facilmente quebrar os ossos. Mieloma múltiplo é de cerca de 0,8 por cento. de todos os casos de câncer. Anualmente são diagnosticados em 1,3 тыс. Pólos, no entanto, devido à complexidade dos sintomas a média de tempo de diagnóstico é de 8 meses.

O câncer atinge Linha Rara principalmente pessoas

Mais frequentemente do que плазматическая de mieloma, manifesta-se anemia, insuficiência renal, alterações nos ossos e anormal da concentração de cálcio no organismo. O câncer atinge principalmente pessoas depois de 65. afinal, as pessoas idosas sofrem de muitas doenças, que podem apresentar sintomas semelhantes.

Doenças raras – o que são pesquisa em saúde e quantos no mundo e na Polônia?

De acordo com a definição, uma rara doença é perigosa para a vida ou causam deficiência crônica da doença, ocorrem com uma frequência de 1 em 2.000 pessoas ou menos. As doenças que ocorrem com uma frequência de 1 para 50 mil e menos – é muito rara doença.

A maioria das doenças raras-é muito rara da doença, geralmente ocorrem com freqüência ок. 1 em 100 mil, e explica muitas das da doença, ocorrem com uma freqüência de apenas 1 milhão e meio, ou até mesmo de 1 em um milhão de nascimentos.O professor doutor em ciências médicas Anna-chefe de departamento e o departamento de genética médica-lhes a mente. К. em Poznan, o presidente nacional da equipe polonesa de registro de malformações congênitas (PRWWR), o gerente de genética clínica e o laboratório do Centro de genética médica “GENESIS”, em Poznan (Foto de arquivo do autor)

Muito alta Doenças Raras, o custo do diagnóstico

Muito alta Doenças Raras, o custo do diagnósticoDoenças raras têm algumas características comuns: duro e, geralmente, crônica da corrente; a existência de deficiência (intelectual e/ou física); muito alta, o custo do diagnóstico e da assistência médica pesquisa em saúde; a limitada capacidade de tratamento (ou a falta deles);

O atraso do diagnóstico, o que leva à falta de assistência médica adequada e de reabilitação pesquisa em saúde, bem como a falta de adequado aconselhamento genético é muito importante no caso de doenças raras, assim como em muitos deles há um aumento do risco de doença e de outras pessoas na família.

A família, em que a pessoa vive com uma doença rara, estão sob a ameaça de exclusão social: os pacientes têm dificuldade de acesso à educação e ao alto custo dos serviços de saúde e reabilitação em conjunto com a limitação de possibilidade de adopção de trabalho de ambos os pais, levam ao declínio do estado socjoekonomicznego toda a família.

DEIXE UMA RESPOSTA

Por favor digite seu comentário!
Por favor, digite seu nome aqui